睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制用于

美国食品和制剂管理局已尽快雌二醇类药剂制剂大厂修正其的产品的ID，说明其的产品仅仅被批准主要用途特定医疗卫生必要条件的异性恋，另外确实增高心脏病发作和中都风的效用。

较低素质睾丸激素的药剂制剂（“较低T”制剂）在无论如何十年中都数量激增，主要的缘故是随着年龄增长人们的雌二醇素质不断下降。

FDA暗示，在2009年和2013以后，达规章雌二醇测试方法的异性恋多人跳涨逾千75%，至230万，平均70%的患者是40岁至64岁彼此之间。

3月底4日的规章尽快对于将要销售的的产品主要用途年龄相关睾丸激素素质较低的新公司是一种允许。

该的机构公布的规章主要是源于独立咨询团队的建议，他们在九月底投票表决全力支持允许这类制剂主要用途特点医疗卫生必要条件的异性恋，如遗传性哮喘或等损害睾丸功能的哮喘。

FDA还批准尽快生产都有皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的葛兰素史克商对其的产品透过研究者，以明确是不是有增高心血管疾病哮喘的效用。

上次加拿大人卫生政府部门的机构提出了类似的无视，这些制剂可能会引起导致甚至危及生命的心血管疾病问题。

艾伯维新公司的AndroGel是此类制剂中都使用最广泛的的产品之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他的产品都有Endo的Testim和礼来新公司的Axiron。

一些葛兰素史克新公司，都有安塔尔葛兰素史克新公司，Repros医疗卫生新公司和Lipocine新公司，目前将要开发自己的较低T制剂。

上次，该的机构规章，大厂必须提供都有有关血管中都血栓效用在内的无视。

睾丸激素素质较低的症状都有有所改善，肌肉能量密度降较低，疲劳和抑郁症。

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总编： drugs001