睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA允许使用

美国食品和类固醇管理局已建议激素类药剂类固醇制造商移转其厂商的标签，说明其厂商仅被首肯用于特定医疗保健状况的异性恋，另外有可能减小心肌梗塞发作和当心肌梗塞的不确定性。

较低水准睾丸激素的药剂类固醇（“较低T”类固醇）在过去十年当中数量猛增，主要的理由是随着年纪增长人们的激素水准不断升高。

FDA表示，在2009年和2013先后，达规范激素指标的异性恋次数跳涨九成75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3月4日的规范建议对于正在销售的厂商用于年纪相关睾丸激素水准较低的该公司是一种限制。

该部门公布的规范主要是出自于脱离咨询小组的建议，他们在九月投票支持限制这类类固醇用于特征医疗保健状况的异性恋，如病症营养不良或等侵害睾丸功能的营养不良。

FDA还首肯建议生产商除此以外皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的制药商对其厂商进行研究，以确定到底有更高哮喘的不确定性。

月内加拿大保健监管部门提出了多种不同的警告，这些类固醇不会引发严重甚至危及心灵的心血管壁问题。

艾伯维该公司的AndroGel是此类类固醇当中使用最广泛的厂商之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他厂商除此以外Endo的Testim和礼来该公司的Axiron。

一些制药该公司，除此以外安塔尔制药该公司，Repros医疗保健该公司和Lipocine该公司，目前正在开发设计自己的较低T类固醇。

月内，该部门规范，制造商必须提供除此以外有关血管壁当中血栓不确定性在内的警告。

睾丸激素水准较低的症状除此以外减退，肌肉组织密度降较低，呼吸困难和抑郁症。

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编辑： drugs001