Blood：miR-146a缺失将IL6/TNFD诱导性炎症与髓系恶性联系痛快
2022-01-31 05:47 来源：南阳男科医院
精神正常与胚胎；也统设计的显著变化有关，包括坏死增多、胚胎胚胎(HSC)新功能受损和髓；也恶性的发病率增加。精神正常的坏死(inflammaging)被确信是HSC新功能年龄相关改变和髓；也恶性的一个传动装置各种因素，但是这些情形的机制仍然不确实。Grants等发现在AML患者之前miR-146a纠正是导致精神正常相关坏死的一个原因。在年老的野生型小鼠之前，miR-146a的表达下降；在之前年的miR-146a纠正小鼠之前，miR-146a的纠正促进了的HSC原定精神正常和坏死的产生，而且月份发生了精神正常相关的髓；也恶性。通过单细胞内法测定HSC的静息性、干性、同化创造力和表观遗传正常，以探讨HSC的新功能和群体结构，结果发现miR-146a纠正使原始的、静止的一个HSCs亚群耗竭。DNA甲基化和转录组谱提示NF-κB、IL-6和TNF作为HSC紊乱的潜在传动装置因子，抑制坏死信号转导，促进成熟的miR-146a-/-髓；也和小肠十分相似细胞内分泌IL6和TNF。通过靶向Il6或Tnf减缓坏死足以维持miR-146a-/-HSC的单细胞内新功能和亚群结构，并减缓miR-146a-/-小鼠的血液恶性致死率。miR-146a-/-HSCs对IL6刺激的诱发增强，提示miR-146a纠正可通过细胞内外由此可知性坏死信号和细胞内内在坏死诱发增强来影响HSC新功能。因此，miR-146a纠正调控细胞内内外由此可知机制，将HSC坏死与肾脏恶性的发展机智的联；也痛快。原始来历：Jennifer Margaret Grants，et al. Altered microRNA expression links IL6 and TNF-induced inflammaging with myeloid malignancy. Blood. May 08，2020.
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